第二百三十七章 不差钱的爱英生物---CRISPR基因药物临床立项（1 / 3）

李教授拿着最新一期的《柳叶刀》杂志，走进了咖啡厅。他约了几个同行来聊聊天，也顺便交流一下最近的研究进展。他找到了一个角落的位置，坐下来等待其他人到来。

才坐下五分钟不到的时间，王博士和张博士也走了进来。他们都是李教授的老朋友，也是国内知名的医学专家。他们见到李教授后，简单打了个招呼，坐在了他对面。

“这是最新的一期《柳叶刀》吧，有什么新发现嘛？”王博士问道。

“倒是看到了一篇，比较有意思的，关于crispr基因编辑药物针对晚期肺癌治疗的文章，很有意思。”王博士说道。

“哦？基因编辑药物？相关研究进行到哪一步了？哪个公司的项目？”张博士好奇地问道。

“效果还不错，你可以自己看看。”李教授直接将手上的柳叶刀杂志递了过去。

张博士直接接过看了起来，而一旁的王博士也凑过脑袋跟着看了起来。

“一种基于crispr基因编辑技术的定制化肺癌药物，在动物实验中显示出了显著的抗癌效果。这种药物可以根据每个患者的肿瘤基因特征，精确地修复或者消除癌细胞中的突变或者异常基因，从而达到杀灭癌细胞或者阻止其增殖和转移的目的。

目前已完成了小鼠和大鼠的动物实验，正在申请人类临床试验。

在动物实验中，该药物与常规化疗药物进行了对比。结果显示，该药物能够显著有效地缩小肺癌细胞移植瘤的体积，并延长动物的存活时间。

在小鼠实验中，经过4周的治疗后，该药物组的平均肿瘤体积为50.6立方毫米，而化疗组为179.4立方毫米，对照组为248.7立方毫米。该药物组与化疗组和对照组相比，差异均有统计学意义（p<0.01）。

在大鼠实验中，经过8周的治疗后，该药物组的平均肿瘤体积为68.3立方毫米，而化疗组为302.5立方毫米，对照组为412.6立方毫米。该药物组与化疗组和对照组相比，差异均有统计学意义（p<0.01）。

此外，在小鼠实验中，该药物组的平均存活时间为72天，而化疗组为48天，对照组为38天.”

张博士和王博士看完之后先后抬头，他们却是注意到了最后末尾的公司名称。

“aiyingbiologialcompany？为什么我看着这个名字，感觉有点像咱们国内的那个爱英生物。”张博士下意识地念叨了一句。