第484章 药头（1 / 3）

人体临床试验的审批搞定之后，接下来就是向社会募招人员的时候了。

人体临床试验一共分三期。

第一期试验是为了观察药物的安全性和代谢过程，需要在健康人身上试验。

一般情况来讲，新药试药的第一期是最危险的，在这之前都是在动物身上做实验，动物没有问题不代表用在人体上也没有问题。

多少新药是卡在了这个阶段，最终被否决掉。

所以每一款新药推向市场都是需要重重考验，历经磨炼，才最终成为一款推向市场，面向患者的药物。

新药研发是一项投资高、风险高、周期长、竞争激烈、利润高的工程。

据一些大数据统计，新药研发从最初的实验室研究先导化合物的确定、优化、临床试验到最终摆放在药柜销售需要的时间平均15年，而成功率只有1~2%。

据统计，耗费平均耗费66亿美元，工作7万小时、6585次试验和423名研究者的共同努力，才能产生1个新药。

如此可见，产生一个新药是多么多不容易。

治癌通用药在星辰制药倒不需要那么久，主要是侯耀林他们拿到治癌通用药的资料时，这些工作都已经做完了，现在侯耀林制作出来的治癌通用药只是走个流程，消耗的资金、试验数量等都远没有那么高。

治癌通用药虽然只是做个流程，但这个流程是必须要做的。

不过倒是不必担心，只要有钱，有职业试药人愿意做这方面的工作。

第二期、第三期是为了观察药物的有效性，就需要选择真正的病人来做试验。

正如这个治癌通用药，治疗的都是癌症病人，不管是什么癌症都行，这一类病人还是相对比较好找一点。

毕竟癌症大家都知道这是一种绝症，只有少部分人在早期、中期发现配合现有的药物治疗能够痊愈，晚期人员基本就是在等死。

只要有这个希望，谁也不想死。

所以试药看似麻烦，实则也是比较简单的事情。