第二十一章 从曼尼希到癌症抑制（2 / 4）

诸云喃喃自语：“有意思，将修饰过的1，2，4-三唑席夫碱与1，3，4-噻二唑衍生物对接生成一类双杂环修饰的酰胺硫醚类化合物。”

这种方式十分新颖，而且简单的令人发指，都让诸云有些狐疑，这会不会是瞎吹牛的？

他忍不住多看了两眼文章开头。

博士毕业论文……

哦，没事了。

诸云继续往下看去。

第二类化合物合成路线：（化合物合成路线图

这一条路线就比较有意思了，相比于常规的杂环化合物衍生对接而形成双杂环结构，这里则是通过mannich反应来形成一类杂环曼尼希碱化合物。

简单介绍一下，什么是mannich（曼尼希反应。

就是羟基因为质子化而让碳原子显正电性，那么胺上拥有两个电子的氮原子就会与其发生亲核反应，去质子，电子转移后，去水基，便得到了一个亚胺离子中间体。

亚胺离子作为亲电试剂，进攻含活泼氢化合物的烯醇型结构，失去质子后得到最终产物。

听起来很简单吧？

然而就是这样一个简单反应，解决了化学史上诸多难进行的反应。

什么？你问这个反应有什么用？

好吧，我们举一个最著名也是最经典的例子，托品酮。

这玩意是什么不重要，重要的是，它在曼尼希反应推广前，只能用环庚酮作原料，经过十四步反应合成，得率，仅有75%。

而后罗伯特使用曼尼希反应，仅有一步便合成了托品酮，得率有17%！后经过改良，更有9%那么多。

看到这里，也许你们会想，一个反应而已，一个化合物而已，跟我们有什么关系呢？

这个叫做托品酮的玩意，是用来合成阿托品硫酸盐的中间体，至于阿托品硫酸盐是什么……