第三十二章 广谱抗癌药（2 / 4）

trk融合是基因异常，是trk基因与其他基因融合，这种情况，在常见的肿瘤中占比大约是5%到1%，但在某些罕见肿瘤中的占比可超过9%，这其中包括唾液腺癌、某种青年型的乳腺癌、婴儿型的纤维肉瘤等，trk融合会在肿瘤早期出现，并在肿瘤的生长和扩散过程中持续存在。

vitrakvi的开发就是盯着这个trk，本质是口服的trk抑制剂，是针对特定基因突变，而不是针对特定的癌症种类。

在临床试验中，vitrakvi显示出的疗效是75%的客观缓解率。

什么意思呢？就是没有新病灶出现，而且肿瘤标志物检测正常至少维持4周。

其中，完全缓解率是22%。

只是，医学中所指的临床治愈是需要达到5年之内不复发的指标。

因此，从疗效说，这药远远达不到神药的想象境界。

vitrakvi药适用范围的具体解释是这样子的：没有已知的获得性耐药突变、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替代治疗选择或治疗病情进展的患者。

说人话的意思是，如果病人没其他更好的治病方法，就试试这个。

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不管什么抗癌药物，研发过程是充满艰辛的。

悬壶科技这款广谱抗癌药物也是如此。

研究人员日以继夜筛选pd-1的抗体以求找到pd-1的抑制剂，从而阻断pd-1受体分子的人源化单克隆抗体。

pd-1全称为程序性死亡受体1，其与配体pd-l1结合后将使t细胞的免疫反应关闭，t细胞就不能发现肿瘤细胞和向肿瘤细胞发出攻击信号。以pd-1为靶点的免疫调节在抗肿瘤、抗自身免疫性疾病等方面有重要的意义。

针对pd-1和pd-l1的单克隆抗体，作用机制实际上主要是pd-1和pd-l1相互结合，能抑制t细胞的活性，从而抑制杀伤肿瘤的作用。如果针对性给予通路阻断，可使t细胞活性激活，达到抗肿瘤的作用。

悬壶科技的研发团队是很幸运的。